非甲醛溶液性脂肪堆积性肝硬化(NAFLD)是最通常的脾脏疾病症状根据，的影响着当今世界上四分根据以上内容的人员。越变多的证人证言是因为，用唯一靶向口服药口服药疗法NAFLD相对比较困境，而中葯对NAFLD兼有有弊效果。茵栀黄粒状(YZHG) 是由疗法肝硬化的原素方药“茵陈蒿汤”衍生物出来，它由七种草药根据: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对脾脏有保障效果，可以用在于临床医学疗法NAFLD，但其材质基础知识和效果机理有待于进一部阐释。

2025年三月27日，青岛中醫药大学专业吴嘉瑞教援团队协作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方成分表阐述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络上药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的药学制度研究了提供新的思路。

日文版头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例新信息：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要探析效果

01.YZHG入血组分解析

科学研究员工凭借在负阴离子的模式下对YZHG液体和血清样版对其进行剖析，出现在YZHG液体中亲子检验出52种有机无机氧化物，另外42种被外周血挥发（图1），通常是黄大环内酯有机无机氧化物、酚酸类有机无机氧化物和环烯醚萜类有机无机氧化物。明确看到，在YZHG液体中亲子检验的21种黄大环内酯有机无机氧化物中含19种被外周血挥发，在YZHG液体中亲子检验出的19种酚酸中含14种被外周血挥发，在YZHG液体中亲子检验出的10种环烯醚萜类有机无机氧化物中含8种被外周血挥发，关联抹去时候和质谱数据资料见表1。

图1. 负阴正离子基本模式下的总阴正离子电压电流。(A)空白页血清范本量。(B) YZHG饱和溶液。(C)服食YZHG大鼠血清范本量。(D) 14

表1 鉴于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清试品的普通机械组成评定

02.系统药学学挑选关键性靶点

中医学药做法病毒不是个复杂性的过程中 ，包涵不同含量的共同效用。在鉴定费了YZHG的入血含量完后，探索者采用wifi无线网络数据药学学做法预侧了许多含量的内在的效用靶点。共预侧了346个YZHG内在的靶点。自后，创建了YZHG的pp靶wifi无线网络数据(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPIwifi无线网络数据（图3B）。运行Cytoscape需求要点靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要点靶点(图2C)。在其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要点的活性氧含量，白杨素不错都行凭借提高血液兴奋素转换酶2/血液兴奋素（1-7）/Mas淀粉酶激酶轴和都行自动调低肾脏器官肾素-血液兴奋素设备来解决NAFLD的进度。黄芩素不错都行凭借都行自动调低棕红色皮脂组织中心线粒体解偶联淀粉酶-1的表达方式来做法基础代谢转化和臃肿有关病毒。因此，黄芩素不错都行自动调低肠内菌群的风景林架构和肾脏器官脂质基础代谢转化，故而做法NAFLD。汉黄芩素也许都行凭借上浮肾脏器官PPARα/AdipoR2来做法NAFLD。进步骤对NAFLD型号小鼠探索以后现，YZHG不错才能减少脂质日常积累、解决甘油三酯水愉悦肝职能及影响肾脏器官脂多糖和细菌感染。

图2. 网药理学学剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学数据分析YZHG对NAFLD的有效改善反应

通过“肠肝轴”本体论，可以使肠胃菌群的决定宿体产生，肝产生产品的转变 在一些层次上反映了了可以使肠胃菌群的转变 。产生方法浅析取决于，YZHG重要的决定甘油磷脂产生、鞘脂产生和咖啡馆因产生（图3A）。将门程度的可以使肠胃菌群相互影响与YH组对抗的前50个重要肝产生物使用Spearman一些性浅析，但是取决于，厚壁菌门相对应来说丰度的转变 与肝产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和家具甲醛-甘氨酸一些，扭曲杆菌相对应来说丰度的转变 与与提子糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯提子糖苷等肝产生产品关与(图3B)。产生组学显现，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD转变的多样产生产品。

图3. 环路研究解析和Spearman研究解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见表明，该研究方案证明文件了YZHG能明显调理HFD促使的肝酶和血糖出现不正确，调理肝脂质新陈基础新陈代谢和直肠第一道防线功能键，减低肝脂质堆放。YZHG可确认增添外来物种充裕度和复杂化性也改善微细菌组的比丰度来改善IFD。也，新陈基础新陈代谢组学报告体现，YZHG可改善HFD介导的甘油磷脂和鞘脂新陈基础新陈代谢出现不正确。

YZHG操作于NAFLD的保证使用机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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参考选取资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.